Icono del sitio Polo Noticias

Ministerio de Salud insta a no interrumpir tratamiento con ranitidina sin consultar al médico

Santo Domingo.-El Ministerio de Salud Pública culminó la investigación sobre la presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA), con el principio activo ranitidina la cual fue realizada por la Dirección General de Medicamentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), incautan varios lotes afectados con esta materia prima.

El Departamento de Vigilancia Sanitaria perteneciente a la DIGEMAPS, certificó la presencia de este componente en varios lotes los cuales corresponden a importadores y distribuidores internacionales de materias prima y productos terminados así como también de laboratorios y fabricantes locales.

La amplia inspección de Vigilancia Sanitaria toco un total de 44 establecimientos de los cuales en 12 se encontraron tanto materias prima como productos terminados provenientes de las marcas internacionales: SERACA LABORATORIES LIMITED, INDIA, ORCHEV FARMA PRIVATED LIMITED, INDIA, Y EL DR. REDDYS LABORATORIES, MEXICO; destacándose la presencia en el mercado nacional el fabricante de la materia prima Uquifa, S.A, MEXICO.

Posterior a estos resultados el organismo regulador de Salud en el país procedió a la incautación de las materias prima y productos terminados afectados con la sustancia (NDMA). Finalmente se procedió a notificar mediante actas con plazos de 15 días la conclusión del Recall de los lotes para su posterior incineración apegados a los procedimientos de la DIGEMAPS

Lotes incautados

Los lotes incautados y retenidos por Salud Pública corresponden a las numeraciones: R-008PD0618CEP, 19011, 160401, 1211018, 131219, 1720600014, 1724100017, 1720600017, P2L21, N49L2, N30X1 y N49X2.

Actualmente se mantiene activa dicha alerta para las importaciones como medida de precaución para evitar su presencia en el país.

Salir de la versión móvil